Moulin Rouge | Temuco

Consejos | Trucos | Comentarios

O Que ConvulsãO?

Qual é a causa de uma convulsão?

Convulsão | Biblioteca Virtual em Saúde MS Convulsão é a contratura involuntária da musculatura, que provoca movimentos desordenados. Geralmente é acompanhada pela perda da consciência. As convulsões acontecem quando há a excitação da camada externa do cérebro.

Causas: – hemorragia; – intoxicação por produtos químicos; – falta de oxigenação no cérebro; – efeitos colaterais provocados por medicamentos; – doenças como epilepsia, tétano, meningite e tumores cerebrais. Sintomas: – espamos incontroláveis; – lábios azulados; – olhos virados para cima; – inconsciência; – salivação abundante. Como agir: – coloque a pessoa deitada de costas, em lugar confortável, retirando de perto objetos com que ela possa se machucar, como pulseiras, relógios, óculos; – introduza um pedaço de pano ou um lenço entre os dentes para evitar mordidas na língua; – levante o queixo para facilitar a passagem de ar; – afrouxe as roupas; – caso a pessoa esteja babando, mantenha-a deitada com a cabeça voltada para o lado, evitando que ela se sufoque com a própria saliva; – quando a crise passar, deixe a pessoa descansar; – verifique se existe pulseira, medalha ou outra identificação médica de emergência que possa sugerir a causa da convulsão; – nunca segure a pessoa (deixe-a debater-se); – não dê tapas; – não jogue água sobre ela.

No caso de crianças, se houver febre alta, dê um banho morno de imersão, por mais ou menos dez minutos. Deite a criança envolta na toalha e chame imediatamente um médico. Não se esqueça: quem presta os primeiros socorros deve conhecer suas próprias limitações, pois não substitui o médico; tenha sempre à mão os números de atendimento de emergência de sua cidade.

  • IMPORTANTE: Somente médicos e cirurgiões-dentistas devidamente habilitados podem diagnosticar doenças, indicar tratamentos e receitar remédios.
  • As informações disponíveis em Dicas em Saúde possuem apenas caráter educativo.
  • Dica elaborada em junho de 2.004.
  • Fonte: Ministério da Saúde e Confederação Nacional dos Transportes.

Desmaio e convulsão: você sabe agir em caso de convulsão? (Folder impresso) : Convulsão | Biblioteca Virtual em Saúde MS

Quais os três tipos de convulsão?

Sintomas de transtornos convulsivos – Uma aura (sensações incomuns) descreve como uma pessoa se sente antes do início de uma convulsão. Geralmente, faz parte de uma convulsão focal perceptiva Convulsões de início focal que está apenas começando. Uma aura pode incluir quaisquer dos seguintes:

Cheiros ou gostos incomuns Frio na barriga Sentir-se como se algo tivesse sido vivenciado antes, mesmo que não tenha sido (chamado «déjà vu») ou a sensação oposta, algo parece estranho, mesmo que seja familiar de alguma forma (chamado «jamais vu») Sensação intensa de que uma convulsão está prestes a acontecer

Quase todas as convulsões são relativamente breves e duram alguns segundos ou minutos. A maioria das convulsões dura de 1 a 2 minutos. Ocasionalmente, as convulsões recorrem repetidamente, como acontece no estado de mal epiléptico. Os pacientes com transtornos convulsivos costumam ter um aspecto e um comportamento normal entre as crises.

Um sabor intensamente agradável ou desagradável se a zona do telencéfalo chamada ínsula for afetada Alucinações visuais (ver imagens não formadas) caso o lobo occipital seja afetado Incapacidade de falar se a zona que controla a fala (localizada no lóbulo frontal) for afetada Uma convulsão (contrações e espasmos musculares por todo o corpo) se grandes áreas em ambos os lados do cérebro forem afetadas

As convulsões podem ser classificadas como

Motoras: envolvendo contrações musculares anormais (como espasmos de um membro ou convulsões) Não motoras: não envolvendo contrações musculares anormais

Outros possíveis sintomas incluem dormência ou formigamento em uma parte específica do corpo, episódios breves de falta de resposta, perda de consciência e confusão. As pessoas podem vomitar, se perderem a consciência. As pessoas podem perder o controle dos músculos, da bexiga ou dos intestinos. Algumas mordem a língua. Os sintomas também variam, dependendo de a convulsão ser

De início focal (a convulsão começa em um lado do cérebro) De início generalizado (a convulsão começa em ambos os lados do cérebro)

Há diversos tipos de convulsões focais e generalizadas. A maioria das pessoas apresenta apenas um tipo de convulsão. Outras apresentam dois ou mais tipos. Alguns tipos de convulsões podem ser focais e, depois, se tornarem generalizadas. Nas convulsões de início focal, as convulsões começam em um lado do cérebro. As convulsões de início focal incluem os seguintes tipos:

Automatismos (atividade motora coordenada, sem propósito, repetitiva) Atônicas (envolvendo perda do tônus muscular) Clônicas (envolvendo contrações rítmicas dos músculos) Espasmos epilépticos (envolvendo flexionar e esticar os braços e flexionar a parte superior do corpo para a frente) em crianças Hipercinéticas (envolvendo mover as pernas, como ao pedalar uma bicicleta ou se debater) Mioclônicas (envolvendo contrações súbitas, breves como raios, dos músculos) Tônico (envolvendo enrijecimento dos músculos de um membro ou de um lado do corpo)

Algumas pessoas que têm uma convulsão de início focal se recuperam totalmente. Em outras, a descarga elétrica anormal se espalha para áreas adjacentes e para o outro lado do cérebro, o que causa uma convulsão generalizada. Convulsões generalizadas que resultam de convulsões focais são chamadas convulsões focais para bilaterais.

A percepção é mantida (chamadas convulsões focais perceptivas). A percepção é prejudicada (chamadas convulsões focais com percepção comprometida).

Percepção se refere ao conhecimento de si mesmo e do ambiente. Se a percepção for comprometida durante qualquer parte da convulsão, ela passa a ser considerada uma convulsão focal com percepção comprometida. Os médicos determinam se as pessoas permaneceram conscientes durante uma convulsão fazendo perguntas ou, se uma convulsão estiver ocorrendo, verificando se elas respondem ao se falar com elas.

Nas convulsões focais perceptivas, as descargas elétricas iniciam-se numa pequena área do cérebro e permanecem limitadas a essa zona. Como apenas afetam uma área reduzida, os sintomas relacionam-se com a função controlada por essa parte do cérebro. Por exemplo, se a pequena zona do cérebro que controla os movimentos do braço direito (no lobo frontal esquerdo) for afetada, este membro pode se levantar e contrair involuntariamente e a cabeça pode se voltar na direção do braço levantado.

As pessoas estão completamente conscientes e cientes do que acontece ao redor. Uma convulsão focal perceptiva pode evoluir para uma convulsão focal com percepção comprometida. As convulsões Jacksonianas são um tipo de convulsão focal perceptiva. Os sintomas começam numa mão ou num pé e, em seguida, sobem pelo membro à medida que a atividade elétrica se estende pelo cérebro.

A pessoa está completamente consciente do que acontece durante o episódio. Outras convulsões focais perceptivas afetam o rosto, em seguida se espalham para um braço ou, às vezes, uma perna. A epilepsia parcial contínua é rara. Neste tipo de epilepsia, as convulsões focais acontecem com intervalos de poucos segundos ou minutos e os episódios duram dias ou anos.

Elas normalmente afetam um braço, uma mão, um lado do rosto ou um lado do corpo. As pessoas com epilepsia parcial contínua permanecem conscientes. Essas convulsões geralmente resultam de Nas convulsões focais com percepção comprometida, as descargas elétricas anormais começam em uma pequena área do lobo temporal ou lobo frontal e rapidamente se espalham para outras áreas próximas.

Olhar atentamente Mastigar ou bater os lábios involuntariamente Mover as mãos, braços e pernas de modo estranho, sem propósito Emitir sons sem sentido Não entender o que outras pessoas estão dizendo Resistir a ajuda

Outras pessoas são capazes de conversar, mas o seu discurso carece de espontaneidade e o seu conteúdo é pobre. Elas podem estar confusas e desorientadas. Esse estado pode durar vários minutos. Ocasionalmente, as pessoas reagem com violência se forem contidas.

Nas convulsões de início generalizado, a convulsão começa em ambos os lados do cérebro. A maioria das convulsões de início generalizado prejudica a consciência. Muitas vezes, elas provocam perda de consciência e movimentos anômalos, geralmente de forma imediata. A perda de consciência pode ser breve ou durar mais tempo.

Convulsões de início generalizado incluem os seguintes tipos:

Convulsões tônico-clônicas (anteriormente chamadas convulsões do grande mal) Convulsões clônicas (envolvendo movimentos espasmó­dicos rítmicos sustentados dos músculos, após os músculos se enrijecerem) Convulsões tônicas (envolvendo enrijecimento dos músculos de todos os membros) Convulsões atônicas (envolvendo perda do tônus muscular) Convulsões mioclônicas (envolvendo movimentos espasmó­dicos rítmicos dos músculos, não precedidos de enrijecimento dos músculos) Convulsões mioclônicas-tônico-clônicas (envolvendo movimentos espasmó­dicos dos músculos seguidos por rigidez muscular e espasmos repetidos dos músculos), incluindo epilepsia mioclônica juvenil Convulsões mioclônicas-atônico-clônicas (envolvendo movimentos espasmó­dicos dos músculos, seguidos por perda do tônus muscular) Espasmos epilépticos (infantis) Crises de ausência

A maioria dos tipos de convulsões generalizadas (tais como convulsões tônico-clônicas) envolve contrações musculares anormais. As que não envolvem denominam-se crises de ausência. Convulsões de início generalizado começam com descargas anormais na parte profunda central do cérebro e se espalham simultaneamente para ambos os lados do cérebro.

Ter espasmos musculares graves e movimentos bruscos por todo o corpo, pois os músculos se contraem e relaxam rápida e repetidamente Queda Cerrar os dentes Morder a língua (geralmente ocorre) Babar ou espumar pela boca Perder o controle da bexiga e/ou dos intestinos

As convulsões costumam durar entre 1 e 2 minutos. Depois, algumas pessoas apresentam cefaleias, ficam temporariamente confusas e sentem-se muito cansadas. Esses sintomas podem durar de alguns minutos a horas. A maioria das pessoas não se lembra o que aconteceu durante a convulsão.

Convulsões de início generalizado (começam em ambos os lados do cérebro) Focais para bilaterais (começam em um lado do cérebro e se espalham para ambos os lados)

Em ambos os tipos, a consciência é temporariamente perdida e ocorre convulsão quando descargas anormais se espalham para ambos os lados do cérebro. As convulsões tônico-clônicas focais para bilaterais (grande mal) iniciam-se, em geral, com uma descarga elétrica anômala numa pequena área de um lado do cérebro, tendo como resultado uma convulsão focal perceptiva ou uma convulsão focal com percepção comprometida.

  1. A descarga, em seguida, rapidamente se espalha para ambos os lados do cérebro, fazendo com que todo o cérebro perca sua função.
  2. Os sintomas são parecidos aos das convulsões de início generalizado.
  3. Convulsões atônicas ocorrem principalmente em crianças.
  4. Caracterizam-se por uma breve, mas completa perda do tônus muscular e da consciência.

Nas crianças, provocam queda, algumas vezes resultando em ferimento. Nas convulsões clônicas, os membros em ambos os lados do corpo e muitas vezes a cabeça, pescoço, face e o tronco contraem-se ritmicamente durante todo o episódio de convulsão. As convulsões clônicas geralmente ocorrem em bebês.

  1. Elas são muito menos comuns do que as convulsões tônico-clônicas.
  2. Convulsões tônicas costumam ocorrer durante o sono, geralmente em crianças.
  3. O tônus muscular aumenta abruptamente ou gradualmente, fazendo com que os músculos enrijeçam.
  4. Os membros e o pescoço são afetados frequentemente.
  5. As convulsões tônicas geralmente duram apenas 10 a 15 segundos, mas pode provocar queda das pessoas se elas estiverem de pé.

A maioria das pessoas não perdem a consciência. Se as convulsões duram mais tempo, os músculos podem se contrair algumas vezes quando a convulsão termina. Crises de ausência atípicas (veja abaixo), convulsões atônicas e convulsões tônicas geralmente ocorrem como parte de uma forma grave de epilepsia chamada síndrome de Lennox-Gastaut, que começa antes que as crianças completem 4 anos de idade.

  1. Convulsões mioclônicas caracterizam-se por espasmos rápidos de um ou de vários membros ou mesmo do tronco.
  2. As crises são breves e não causam perda de consciência, mas podem ocorrer de maneira repetitiva e podem progredir para uma crise tônico-clônica com perda de consciência.
  3. Nas convulsões mioclônicas-atônicas, os membros ou o tronco têm movimentos espasmódicos breves, depois amolecem (crises epilépticas de queda súbita).

As convulsões geralmente começam entre as idades de 6 meses e 6 anos. Antes da primeira convulsão mioclônica-atônica, dois terços das crianças apresentam convulsões febris e crises convulsivas de início generalizado. O desenvolvimento e os processos mentais costumam ser normais, mas durante ou após a convulsão, o desenvolvimento e o pensamento podem ficar prejudicados.

  1. Epilepsia mioclônica juvenil normalmente começa durante a adolescência.
  2. Normalmente, as convulsões começam com espasmos rápidos de ambos os braços.
  3. Cerca de 90% dessas convulsões são seguidas por convulsões tônico-clônicas generalizadas.
  4. Algumas pessoas também sofrem crises de ausência.
  5. As convulsões geralmente ocorrem quando as pessoas acordam de manhã, especialmente se estão privadas de sono.

O consumo de álcool também aumenta a probabilidade dessas convulsões. Crises de ausência não envolvem contração muscular anormal. Elas podem ser classificadas como

Típicas (anteriormente denominadas pequeno mal) Atípicas

Crises de ausência típicas geralmente começam na infância, geralmente entre os 5 e 15 anos de idade, e não continuam na idade adulta. No entanto, os adultos, ocasionalmente, sofrem crises de ausência típicas. Ao contrário das convulsões tônico-clônicas, as crises de ausência não causam convulsões ou outros sintomas dramáticos.

  • A pessoa não cai, não ocorre um colapso, nem apresenta movimentos espasmódicos.
  • Por outro lado, tem episódios de olhar vago, com piscar de olhos e, por vezes, contrações dos músculos faciais.
  • Normalmente ela perde a consciência, ficando totalmente alheia ao ambiente circundante.
  • Esses episódios duram de 10 a 30 segundos.

Pessoas param abruptamente o que estão fazendo e retomam a atividade da mesma forma. Elas não apresentam efeitos posteriores e não sabem que sofreram uma convulsão. Sem tratamento, muitas pessoas têm várias convulsões por dia. As convulsões ocorrem frequentemente quando as pessoas estão sentadas em silêncio.

São menos comuns. Duram mais tempo. Os espasmos e outros movimentos são mais pronunciados. As pessoas têm mais noção do ambiente circundante.

A maioria das pessoas com crises de ausência atípicas tem anormalidades neurológicas ou atrasos no desenvolvimento. As crises de ausência atípicas geralmente continuam na idade adulta. A síndrome de Dravet (epilepsia mioclônica grave da infância) se desenvolve durante a primeira infância.

Ela tem características focais e generalizadas. Durante o primeiro ano de vida, as convulsões focais são normalmente desencadeadas por febre. Com cerca de 2 anos de idade, as crianças tendem a apresentar convulsões mioclônicas generalizadas. Nessas convulsões, o tronco, ou um ou vários membros apresentam espasmos.

As crianças com síndrome de Dravet também podem desenvolver crises de ausência atípicas, convulsões clônicas, atônicas ou tônico-clônicas. Durante o segundo ano de vida, as crianças já não se desenvolvem conforme o esperado e podem perder as habilidades de desenvolvimento que haviam alcançado.

  • As crianças têm dificuldade para pensar e aprender e apresentam falta de coordenação e equilíbrio.
  • Em cerca de 70% a 80% das crianças com síndrome de Dravet, a causa é um gene anormal conhecido por causar convulsões.
  • O estado de mal epiléptico convulsivo é o transtorno convulsivo mais grave e é considerado uma emergência médica, pois a convulsão não para.

As descargas elétricas ocorrem em todo o cérebro, causando uma convulsão tônico-clônica generalizada. O estado de mal epiléptico convulsivo é diagnosticado na ocorrência de um ou dois dos seguintes:

Uma convulsão dura mais de cinco minutos A pessoa não recupera inteiramente a consciência entre duas ou mais convulsões

As pessoas sofrem convulsões acompanhadas de intensas contrações musculares e, em geral, não conseguem respirar de forma adequada. A temperatura corporal aumenta. Sem tratamento rápido, o coração e o cérebro podem ficar sobrecarregados e ser danificados permanentemente, às vezes resultando em morte.

  1. O estado de mal epiléptico convulsivo generalizado tem muitas causas, incluindo lesões na cabeça e interrupção abrupta de um medicamento anticonvulsivante.
  2. O estado de mal epiléptico não convulsivo, outro tipo de estado de mal epiléptico, não causa convulsões.
  3. As convulsões duram 10 minutos ou mais.
  4. Durante a convulsão, os processos mentais (incluindo percepção) e/ou o comportamento são afetados.

As pessoas podem parecer confusas ou alheias. Eles podem não conseguir falar e podem se comportar de forma irracional. A presença de um estado de mal epiléptico não convulsivo aumenta o risco de desenvolvimento do estado de mal epiléptico convulsivo. Esse tipo de convulsão requer diagnóstico e tratamento imediatos.

  1. Quando terminam, a pessoa pode ter cefaleia, cansaço muscular, sensações estranhas, confusão e fadiga extrema.
  2. Essa alteração posterior à convulsão designa-se estado pós-ictal.
  3. Em algumas pessoas, após uma convulsão, ocorre fraqueza num lado do corpo que dura mais do que a própria convulsão (uma doença denominada paralisia de Todd).

A maioria das pessoas não se lembra do que aconteceu durante a convulsão (um quadro clínico chamado de amnésia pós-ictal). As convulsões podem ter consequências graves. As contrações musculares intensas e rápidas podem causar lesões e, até mesmo, fraturas ósseas.

A perda súbita da consciência pode causar acidentes e lesões graves provocadas pelas quedas e acidentes. As pessoas podem ter várias convulsões, sem incorrer em danos cerebrais graves. No entanto, as crises que se repetem e causam convulsões podem acabar comprometendo a inteligência. Se as convulsões não estiverem bem controladas, as pessoas podem não conseguir obter uma carteira de motorista.

Elas podem ter dificuldade de manter um emprego ou se manterem seguras. Elas podem ser socialmente estigmatizadas. Como resultado, a sua qualidade de vida pode ser substancialmente reduzida. Se as convulsões não forem completamente controladas, as pessoas têm duas a três vezes mais probabilidade de morrer do que aquelas que não têm convulsões.

See also:  Como Saber Qual Seu Orix?

Avaliação médica Se a pessoa nunca tiver tido uma convulsão antes, exames de sangue e outros testes, exame de imagem do cérebro e geralmente eletroencefalografia Se um transtorno convulsivo já tiver sido diagnosticado, geralmente exames de sangue para medir os níveis de medicamentos anticonvulsivantes

O diagnóstico de uma convulsão é baseado nos sintomas e nas observações de testemunhas. Os sintomas que sugerem uma convulsão incluem perda da consciência, espasmos musculares que agitam o corpo, língua mordida, perda do controle da bexiga, confusão súbita ou incapacidade de se concentrar.

Os médicos diagnosticam um transtorno convulsivo (epilepsia) quando as pessoas apresentam pelo menos duas convulsões não provocadas, ocorridas em diferentes momentos. As pessoas são geralmente avaliadas em um pronto-atendimento. Se um transtorno convulsivo já foi diagnosticado e as pessoas se recuperaram completamente, elas podem ser avaliadas em um consultório médico.

O relato de alguém que presenciou a crise é muito útil para o médico. Uma testemunha pode descrever exatamente o acontecimento, já que quem sofreu a crise não costuma recordar o episódio. Os médicos precisam ter uma descrição precisa, incluindo o seguinte:

A rapidez do início do episódio Se houve envolvimento de movimentos musculares anormais (tais como espasmos da cabeça, pescoço ou músculos faciais), morder a língua, babar, perda de controle da bexiga ou dos intestinos ou rigidez muscular A duração do episódio A velocidade de recuperação da pessoa

Uma recuperação rápida sugere desmaio em vez de convulsão. Uma confusão que perdure por muitos minutos a horas depois de se recuperar a consciência sugere convulsão. Apesar de as testemunhas ficarem chocadas durante uma convulsão para se lembrar de todos os detalhes, o que elas conseguirem lembrar pode ajudar.

  1. Se possível, o tempo que uma convulsão dura deve ser cronometrado com um relógio ou outro dispositivo.
  2. Convulsões que duram apenas 1 ou 2 minutos podem parecer durar para sempre.
  3. O médico também precisa saber o que sentiu a pessoa antes do episódio: se teve uma premonição ou uma advertência de que algo fora do normal iria acontecer ou se algo (como certos sons ou luzes pulsáteis) pode ter desencadeado o episódio.

Os médicos perguntam sobre as possíveis causas de convulsões, como as seguintes:

Quais drogas (incluindo álcool) a pessoa está tomando ou parou de tomar recentemente Para pessoas que estão tomando medicamentos para controlar as convulsões, se elas estão tomando os medicamentos de acordo com as instruções Se estão dormindo direito (não dormir o suficiente aumenta a probabilidade de ocorrerem convulsões em algumas pessoas) No caso de crianças, se elas têm parentes que também têm convulsões

Um exame físico completo é feito. Ele pode fornecer pistas para a causa dos sintomas. Uma vez diagnosticada uma doença convulsiva, é necessário realizar outros exames para identificar a sua causa. As pessoas que sabidamente têm um transtorno convulsivo podem não precisar de exames, exceto um exame de sangue para medir os níveis de medicamentos anticonvulsivantes que estão tomando.

No entanto, se elas tiverem sintomas sugestivos de um distúrbio que pode ser tratado (como um traumatismo craniano ou uma infecção), são feitos mais exames. Geralmente, são feitos exames de sangue para detectar as possíveis causas de uma convulsão ou para descobrir por que uma convulsão pode ter ocorrido em alguém com um distúrbio convulsivo identificado.

Esses exames incluem a medição dos níveis de substâncias, como açúcar, cálcio, sódio e magnésio, e exames para determinar se o fígado e os rins estão funcionando normalmente. Uma amostra de urina pode ser analisada para verificar se há drogas que não foram relatadas. geralmente será feita. O EEG pode ser repetido, pois quando feito pela segunda ou até pela terceira vez, pode detectar atividade convulsiva e, às vezes, ajudar a identificar o tipo de convulsão. Essa informação pode ter sido perdida da primeira vez em que o teste foi realizado.

Se o diagnóstico ainda for incerto, exames especializados, tais como monitoramento de vídeo-EEG, podem ser feitos em um centro de epilepsia. Para o monitoramento do EEG por vídeo, as pessoas permanecem internadas em um hospital por dois a sete dias e o EEG é feito enquanto se faz uma gravação delas em vídeo.

Se as pessoas estiverem tomando um medicamento anticonvulsivante, muitas vezes o medicamento é interrompido para aumentar a probabilidade de uma convulsão. Se ocorre uma convulsão, os médicos comparam a gravação do EEG com a gravação do vídeo. É possível então identificar o tipo de convulsão e a área do cérebro onde a convulsão começou.

Quando a convulsão e perigosa?

Quando a convulsão é perigosa? – No geral, qualquer tipo ou momento em que ocorram uma crise deve ser motivo de preocupação, uma vez que há causas de gravidades diferentes e não é possível determiná-las de imediato. Porém, especial atenção deve ser direcionada às convulsões do tipo generalizada de ausência, pois, por ser a mais sutil e muitas vezes quase imperceptível, acaba passando batido ou não recebendo o devido cuidado.

Quando uma convulsão pode levar à morte?

Em que Consiste a Morte Súbita Inesperada na Epilepsia – Podemos definir um caso de SUDEP quando a morte de um paciente com epilepsia aconteceu conforme os seguintes critérios:

Súbita;Inesperada;Testemunhada ou não;Não traumática;Não por afogamento;Com ou sem evidência de convulsão;Excluindo estado de mal epiléptico ;O exame post mortem não revela uma causa estrutural ou toxicológica para a morte.

Isso significa que o paciente com epilepsia tenha morrido durante ou após uma convulsão, onde nenhuma outra causa de morte pode ser encontrada. As razões para que isso aconteça ainda não foram claramente compreendidas. Como a morte ocorre durante ou após uma convulsão, é possível que os seguintes fatores sejam a causa deste evento:

Respiração. Uma convulsão pode fazer com que uma pessoa tenha pausas na respiração (apneia). Se essas pausas durarem muito, elas podem reduzir o oxigênio no sangue a um nível com risco de morte. Além disso, durante uma convulsão, as vias aéreas de uma pessoa, às vezes, podem ficar obstruídas, levando à asfixia;Ritmo do coração. Uma convulsão pode desregular o ritmo cardíaco ou causar uma parada cardíaca; Outras causas / causas mistas. A SUDEP pode resultar de mais de uma causa ou uma combinação envolvendo dificuldade respiratória e ritmo cardíaco anormal.

Quanto tempo dura uma crise de convulsão?

Segundo dados da Organização Mundial de Saúde (OMS), até 10% da população mundial tem, ao menos, uma convulsão durante toda sua vida. – Diante de uma situação como essa, esqueça o que diz a crença popular e jamais tente abrir a boca de alguém que esteja tendo uma convulsão.

A mandíbula é muito forte. A orientação é virar a pessoa de lado para que ela não aspire saliva», alerta Gisele Sampaio Silva, gerente médica do Programa Einstein de Neurologia. Essa posição evita que a língua obstrua a passagem do ar e também que a pessoa se engasgue. A coloração arroxeada é resultado da forte contração dos músculos respiratórios.

«Em alguns casos, a pessoa pode gritar, também resultado dessa contração. Colocar a mão na boca não vai resolver e quem está ajudando ainda corre o risco de se machucar seriamente», explica Dra Gisele. Outra medida importante é tirar a pessoa de perigo.

Para isso, coloque-a deitada no chão, mantenha-a afastada de objetos cortantes e móveis, e, se possível, retire colares e óculos e proteja a cabeça com uma almofada, travesseiro ou algo macio. Não jogue água no rosto da pessoa. As crises em geral duram cerca de dois minutos, mas podem se estender por até cinco.

«Se o tempo for superior a esse, acione uma ambulância ou leve a pessoa a um hospital. A crise convulsiva é sintoma de uma condição neurológica aguda ou de epilepsia e deve ser abordada como urgência médica em quem nunca a teve», aconselha Luis Otávio Caboclo, coordenador médico do setor de Neurofisiologia Clínica do Einstein.

Como é uma crise de convulsão?

Epilepsia | Biblioteca Virtual em Saúde MS É uma alteração temporária e reversível do funcionamento do cérebro, que não tenha sido causada por febre, drogas ou distúrbios metabólicos e se expressa por crises epilépticas repetidas. Causas: A causa pode ser uma lesão no cérebro, decorrente de uma forte pancada na cabeça, uma infecção (meningite, por exemplo), neurocisticercose («ovos de solitária» no cérebro), abuso de bebidas alcoólicas, de drogas, etc.

Às vezes, algo que ocorreu antes ou durante o parto. Muitas vezes não é possível conhecer as causas que deram origem à epilepsia Sintomas: As crises epilépticas podem se manifestar de diferentes maneiras: A crise convulsiva é a forma mais conhecida pelas pessoas e é identificada como «ataque epiléptico».

Nesse tipo de crise a pessoa pode cair ao chão, apresentar contrações musculares em todo o corpo, mordedura da língua, salivação intensa, respiração ofegante e, às vezes, até urinar. A crise do tipo «ausência» é conhecida como «desligamentos». A pessoa fica com o olhar fixo, perde contato com o meio por alguns segundos.

  1. Por ser de curtíssima duração, muitas vezes não é percebida pelos familiares e/ou professores.
  2. Há um tipo de crise que se manifesta como se a pessoas estivesse «alerta» mas não tem controle de seus atos, fazendo movimentos automaticamente.
  3. Durante esses movimentos automáticos involuntários, a pessoa pode ficar mastigando, falando de modo incompreensível ou andando sem direção definida.

Em geral, a pessoa não se recorda do que aconteceu quando a crise termina. Esta é chamada de crise parcial complexa. Existem outros tipos de crises que podem provocar quedas ao solo sem nenhum movimento ou contrações ou, então, ter percepções visuais ou auditivas estranhas ou, ainda, alterações transitórias da memória.

Tratamento: O tratamento das epilepsias é feito através de medicamentos que evitam as descargas elétricas cerebrais anormais, que são a origem das crises epilépticas. Acredita-se que pelo menos 25% dos pacientes com epilepsia no Brasil são portadores em estágios mais graves, ou seja, com necessidade do uso de medicamentos por toda a vida, sendo as crises frequentemente incontroláveis e então candidatos a intervenção cirúrgica.

No Brasil já existem centros de tratamento cirúrgico aprovados pelo Ministério da Saúde.

Como proceder durante as crises: – coloque a pessoa deitada de costas, em lugar confortável, retirando de perto objetos com que ela possa se machucar, como pulseiras, relógios, óculos; – introduza um pedaço de pano ou um lenço entre os dentes para evitar mordidas na língua; – levante o queixo para facilitar a passagem de ar; – afrouxe as roupas; – caso a pessoa esteja babando, mantenha-a deitada com a cabeça voltada para o lado, evitando que ela se sufoque com a própria saliva; – quando a crise passar, deixe a pessoa descansar; – verifique se existe pulseira, medalha ou outra identificação médica de emergência que possa sugerir a causa da convulsão; – nunca segure a pessoa (deixe-a debater-se); – não dê tapas; – não jogue água sobre ela.

IMPORTANTE: Somente médicos e cirurgiões-dentistas devidamente habilitados podem diagnosticar doenças, indicar tratamentos e receitar remédios. As informações disponíveis em Dicas em Saúde possuem apenas caráter educativo. Dica elaborada em abril de 2.006. Fontes: : Epilepsia | Biblioteca Virtual em Saúde MS

É normal ter convulsão?

Nas doenças convulsivas, a atividade elétrica cerebral é periodicamente alterada, derivando, em algum grau, de uma disfunção transitória do cérebro.

Muitas pessoas têm sensações estranhas logo antes do início de uma convulsão. Algumas convulsões causam tremor incontrolável e perda de consciência, mas, às vezes, as pessoas simplesmente param de se mover ou ficam sem saber o que está acontecendo. Os médicos suspeitam do diagnóstico com base em sintomas, mas imagens do cérebro, exames de sangue e eletroencefalografia (para registrar a atividade elétrica do cérebro) são geralmente necessários para identificar a causa. Se necessário, medicamentos podem geralmente ajudar a evitar convulsões.

O funcionamento normal do cérebro requer uma descarga ordenada e coordenada dos impulsos elétricos. Os impulsos elétricos possibilitam a comunicação do cérebro com a medula espinhal, com os nervos, com os músculos e também as comunicações dentro do próprio cérebro.

  1. Convulsões podem ocorrer quando a atividade elétrica do cérebro é interrompida.
  2. Cerca de 2% dos adultos tiveram uma convulsão em algum momento da sua vida.
  3. Dois terços destas pessoas nunca chegam a sofrer uma segunda convulsão.
  4. As convulsões geralmente começam na infância ou na idade adulta tardia.
  5. As convulsões podem ser descritas como segue: Certos transtornos mentais podem causar sintomas que se assemelham a convulsões, chamadas crises não epilépticas psicogênicas ou pseudoconvulsões.

As causas mais comuns dependem de quando as convulsões começaram:

Antes dos 2 anos de idade: febres altas ou anormalidades metabólicas temporárias, como um nível sanguíneo anormal de açúcar (glicose), cálcio, magnésio, vitamina B6 ou sódio, podem desencadear uma ou mais convulsões. As convulsões não ocorrem uma vez que a febre ou a anormalidade se resolve. Se as convulsões se repetem sem esses fatores, é provável que a causa seja uma lesão durante o parto Lesões de nascimento em recém-nascidos Uma lesão de nascimento é aquela provocada pela pressão física que ocorre durante o parto, geralmente durante a passagem pelo canal vaginal. Muitos recém-nascidos apresentam pequenas lesões. leia mais, um defeito congênito Considerações gerais sobre defeitos congênitos do cérebro e da medula espinhal Os defeitos congênitos do cérebro e da medula espinhal podem ocorrer no início ou no final do desenvolvimento do feto. Os sintomas típicos incluem deficiência intelectual, paralisia, incontinência. leia mais ou uma anormalidade metabólica hereditária Considerações gerais sobre distúrbios metabólicos hereditários Os distúrbios metabólicos hereditários são doenças genéticas hereditárias que causam problemas de metabolismo. O termo hereditariedade significa transmitir os genes de uma geração para a próxima. leia mais ou doença cerebral. Adultos mais velhos: a causa pode ser um tumor no cérebro ou um acidente vascular cerebral.

Quando não se identifica a causa, diz-se que as convulsões são idiopáticas. Quadros clínicos que irritam o cérebro, como lesões, certos medicamentos, privação do sono, infecções, febre ou privação de oxigênio ou de alimento no cérebro, tais como perturbações do ritmo cardíaco Considerações gerais sobre arritmias cardíacas Arritmias cardíacas são sequências de batimentos cardíacos irregulares, muito rápidos ou muito lentos, ou que percorrem o coração por vias anormais de condução elétrica., um baixo nível de oxigênio no sangue ou um nível muito baixo de açúcar no sangue ( hipoglicemia Hipoglicemia A hipoglicemia é a presença de níveis excepcionalmente baixos de açúcar (glicose) no sangue. A causa mais comum da hipoglicemia são os medicamentos tomados para controlar o diabetes.

Ficam sob excesso de estresse físico ou emocional. Ficam embriagadas ou privadas de sono. Pararam repentinamente de beber ou usar sedativos.

Evitar esses quadros clínicos pode ajudar a prevenir convulsões. Com menos frequência, as convulsões são desencadeadas por sons repetitivos, luzes pulsáteis, jogos em vídeo ou até pelo toque em certas áreas do corpo. Em tais casos, a doença é denominada epilepsia reflexa.

É possível convulsionar por estresse?

Pessoas com um transtorno convulsivo estão mais propensas a ter uma convulsão quando: Ficam sob excesso de estresse físico ou emocional. Ficam embriagadas ou privadas de sono. Pararam repentinamente de beber ou usar sedativos.

O que fazer para evitar uma convulsão?

Crise epiléptica – Presenciar uma crise epiléptica costuma deixar as pessoas sem saber ao certo como agir. De acordo com o Dr. Bichuetti, ao notar uma pessoa tendo uma convulsão, a primeira coisa é amparar a pessoa, para que ela não bata com a cabeça no chão.

  • Se for possível, o ideal é deitá-la numa superfície acolchoada, se não for possível, ajoelhar do lado da pessoa e segurar a cabeça para que ela não a bata, surte o mesmo efeito», aconselha o neurologista do HCor.
  • Ao contrário do que muitos imaginam, como se propaga na sabedoria popular, não se deve colocar objetos na boca: nada de panos e colheres e muito menos a própria mão.

A mandíbula é muito forte, explica o especialista, então uma atitude como essa pode machucar quem tenta ajudar ou quebrar o dente da pessoa. Faz parte da crise epiléptica a pessoa espumar e ficar roxa. Essa falta de ar vai durar um minuto e vai passar.

  1. Então, uma vez que a crise cessou, a pessoa deve ser colocada de lado, porque, às vezes, ela vomita, e dessa forma ela não se engasga».
  2. E se ela não acordar dentro de meia hora é necessário levá-la ao hospital.
  3. Quem sabe que é epiléptico pode prevenir as crises fazendo uso correto do medicamento.
  4. Não ingerir bebidas alcoólicas, evitar o jejum prolongado e a privação de sono são fatores importantes para impedir casos futuros de crise epiléptica.
See also:  Quem Construiu As Piramides Do Egito?

Vale destacar que, embora ainda gere grande consternação, a epilepsia é uma enfermidade como qualquer outra, tanto que no Brasil é permitido que portadores da doença tirem carteira de motorista profissional, desde que comprovem que estejam em tratamento adequado e sem crises há mais de seis meses.

É possível ter convulsão por ansiedade?

Estresse – O estresse pode ter um impacto físico em seu corpo. Pode causar dores de cabeça, insônia ou aumentar o risco de doenças cardíacas ou diabetes se for de longa duração. Se você tem epilepsia, o estresse também pode causar convulsões. A razão exata pela qual isso acontece não é totalmente compreendida, especialmente porque o estresse é subjetivo e pode ser diferente de pessoa para pessoa.

Qual o tratamento para convulsão?

Quais são os Sintomas da Convulsão? – A Convulsão tem cura, dependendo da causa. Em alguns casos, o tratamento para convulsão é feito com o uso de medicamentos ou procedimentos cirúrgicos para evitar crises futuras. Aquelas causadas pela ingestão de substâncias melhora somente com a suspensão do uso delas.

  1. O tratamento para convulsão mais indicado deve ser decidido com o médico, conforme condições da doença.
  2. A Rede D’Or possui hospitais espalhados pelo Brasil.
  3. Todas as instituições possuem selos de qualidade nacionais e internacionais, como o que é oferecido pela Organização Nacional de Acreditação (ONA), que são uma garantia de excelência no atendimento hospitalar.

Ao todo, são mais 80 mil médicos das mais diversas especialidades, disponíveis para auxiliar no tratamento e no diagnóstico de condições diversas.

Qual a diferença entre convulsão e crise convulsiva?

Ouvir o texto Parar o Audio A epilepsia é uma doença cerebral crônica causada por diversos fatores e caracterizada pela recorrência de crises epilépticas não provocadas. Esta condição tem consequências neurobiológicas, cognitivas, psicológicas e sociais e prejudica diretamente a qualidade de vida do indivíduo afetado¹,

As crises podem se manifestar com alterações da consciência ou eventos motores, sensitivos/sensoriais, autonômicos (por exemplo: suor excessivo, queda de pressão) ou psíquicos involuntários, percebidos pelo paciente ou por outra pessoa², A convulsão caracteriza episódio de contração muscular excessiva ou anormal, usualmente bilateral, que pode ser sustentada ou interrompida.

Nem toda convulsão é uma crise epilética ², Na crise epiléptica existe abalo motor. Para considerar que uma pessoa tem epilepsia ela deverá ter repetição de suas crises epilépticas, portanto, a pessoa poderá ter uma crise epiléptica (convulsiva ou não) e não ter o diagnóstico de epilepsia ², A convulsão é apenas um tipo mais intenso de ataque epilético ², no qual a pessoa perde os sentidos e se debate, podendo morder a língua e urinar na roupa ²,

  1. No entanto, existem crises mais fracas, caracterizadas por breves desligamentos, formigamentos ou contrações restritas a alguns grupos musculares ²,
  2. Se ocorrerem de maneira recorrente, configuram epilepsia ²,
  3. Se a crise durar menos de cinco minutos e você souber que a pessoa é epiléptica, acomode-a, afrouxe suas roupas (gravatas, botões apertados), coloque um travesseiro sob sua cabeça e espere o episódio passar³,

Mulheres grávidas e diabéticos merecem maiores cuidados³, Depois da crise, lembre-se que a pessoa pode ficar confusa: acalme-a ou leve-a para casa³, Segundo a OMS – Organização Mundial de Saúde -, cerca de 5% da população terá ao menos uma crise epilética na vida.

  • Sendo que, no Brasil, grande parte dos pacientes ainda não tem um controle adequado das crises, tanto pelo despreparo dos profissionais da área da saúde como por desinformação da população ²,
  • Fontes: 1.
  • Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – Ministério da Saúde.
  • Último acesso em 09 de março de 2020.2.

Mitos e Verdades de Epilepsia – Liga Brasileira de Epilepsia. Último acesso em 09 de março de 2020.3. O que é Epilepsia – Liga Brasileira de Epilepsia. Último acesso em 09 de março de 2020. Este material tem caráter meramente informativo. Não deve ser utilizado para realizar autodiagnóstico ou automedicação.

Qual a diferença de crise convulsiva e convulsão?

3. Toda convulsão é epilepsia – MITO – A crise convulsiva é uma crise epiléptica na qual existe abalo motor. Para considerar que uma pessoa tem epilepsia ela deverá ter repetição de suas crises epilépticas, portanto a pessoa poderá ter uma crise epiléptica (convulsiva ou não) e não ter o diagnóstico de epilepsia.

Qual exame detecta convulsão?

Importância do diagnóstico completo – É importantíssimo o diagnóstico correto dessa síndrome, procurando afastar a Epilepsia Primária, aquela considerada idiopática, que não tem uma causa aparente, da Secundária, aquela que tem uma lesão detectável. É o caso de tumores primários ou secundários, displasias corticais, esclerose hipocampal, encefalites agudas ou crônicas, neurocisticercose, isquemias ou hemorragias, lesões estruturais pós-trauma e um número enorme de doenças geneticamente determinadas.

Para o diagnóstico correto da síndrome epiléptica e para dar a ela o correto tratamento é importante uma avaliação clínica bem feita por parte de um neurologista, que procederá com uma investigação bem dirigida para cada caso em especial. Os exames laboratoriais de sangue devem ser seguidos pelo EEG (eletroencefalograma), que é um exame eletrofisiológico.

Portanto, o EEG vai analisar a função elétrica cortical cerebral e poderá detectar e localizar a área com atividade anormal capaz de provocar as crises convulsivas. Em seguida, o médico neurologista deve solicitar o exame de Ressonância Magnética Encefálica.

  1. Este deverá diagnosticar as alterações estruturais que possam estar associadas às crises.
  2. Com poderosos novos aparelhos de Ressonância Magnética pode-se também oferecer ao paciente a Ressonância Magnética Funcional, exame que diagnostica alterações invisíveis ao olho do especialista, somente detectáveis por meio do próprio aparelho que se manifesta por curvas estatísticas representando o metabolismo do oxigênio naquela área investigada.

Outros métodos de investigação por imagem incluem o PET CT e o SPECT, que utilizam radio-fármacos de vida-média curta. São especialmente indicados nas suspeitas de lesões metabólicas focais ou generalizadas não detectáveis pela Ressonância Magnética. O objetivo principal da investigação através dos exames de imagem é:

Determinar se existe uma lesão estrutural cerebral. Se existe, é generalizada ou focal? Se focal, onde se localiza e qual o tamanho da lesão. Determinar os efeitos das convulsões sobre o próprio cérebro, danos celulares causados pela própria convulsão, o grau de perda neuronal, como nos casos de esclerose hipocampal.Entender quais são as lesões epileptogênicas e quais anormalidades da estrutura e função definem tais áreas. Identificar se as mais importantes áreas corticais cerebrais, as Áreas Nobres, como as do movimento, da fala, da memória, por exemplo, podem ser preservadas caso haja indicação de um procedimento cirúrgico para tratamento de convulsões intratáveis pelos métodos clínicos convencionais.

Quando a pessoa convulsiona dormindo?

Convulsões Durante o Sono – Algumas pessoas com epilepsia têm crises quando estão dormindo, ao adormecer ou ao acordar. A epilepsia do lobo frontal é um tipo de epilepsia em que as convulsões podem ocorrer comumente durante os períodos de sono não-REM, bem como quando acordado.

Qual a diferença de desmaio e convulsão?

Convulsões são síncopes? – Não. Uma convulsão pode causar perda de consciência súbita, mas não é considerada síncope. No entanto, convulsões do tipo breve, ou seja, de poucos segundos, ocorrem algumas vezes com a síncope verdadeira. A convulsão é a contratura involuntária da musculatura.

Isto é, em vez de deixar o corpo flácido, ela o enrijece. Isso ocorre quando há excitação da camada externa do cérebro. A síncope, quando causada pela síndrome vasovagal, é benigna. No entanto, pode causar complicações ao indivíduo quando recorrente, prejudicando sua qualidade de vida. Além disso, aumenta a mortalidade com o envelhecimento pelo risco de quedas com traumas graves, quando os ossos se tornam mais frágeis e a pessoa pode apresentar doenças relacionadas entre si.

Leia mais: + O que é uma síncope? + O que causa a síncope? + Síncope: sintomas e fatores de risco

Quantos tipos de convulsão existe?

Há diversos tipos de convulsões focais e generalizadas. A maioria das pessoas apresenta apenas um tipo de convulsão. Outras apresentam dois ou mais tipos. Alguns tipos de convulsões podem ser focais e, depois, se tornarem generalizadas.

Porque a língua enrola na convulsão?

Crise convulsiva – o que fazer? Publicado às 21:23h em por Epilepsia: Mitos e Tabus A epilepsia é uma doença, relativamente comum e pode atingir pessoas de todas as idades, etnias, sexo e classe econômica. A epilepsia é o nome da doença em que há recorrência de crises convulsivas ou crises epilépticas, sem um fator desencadeante, em decorrência de atividade neuronal excessiva e anormal.

Na grande maioria dos casos, as crises convulsivas são totalmente controladas com o uso correto dos medicamentos para epilepsia, também chamados, fármacos antiepilépticos. As crises duram alguns minutos, em torno de 1 a 2 minutos, por vezes, são extremamente breves, com a duração de segundos. Pode haver perda da consciência.

Algumas crises cessam abruptamente enquanto outras, após o término, há um período confusional, que progressivamente vai melhorando. O tempo para a recuperação completa pode variar, em geral entre 10 a 20 minutos. Os principais sintomas de uma convulsão completa, também chamada crise generalizada tônico-clônica, são perda da consciência e abalos musculares dos braços e das pernas.

Nestes casos, os familiares, amigos ou qualquer pessoa, pode ajudar quem estiver em convulsão. Para ajudar é preciso saber que há algumas crenças que não são verdadeiras. A crença mais difundida é a de que a língua enrola durante uma convulsão: Isto é mito. A língua não enrola. Outro tabu é que a epilepsia é contagiosa.

Afirmação totalmente errada. A epilepsia não é contagiosa e você não vai pegar epilepsia ao ajudar quem está tendo uma convulsão. Outro ponto é o de que se colocar álcool no nariz a convulsão é abortada. Isto não é verdade. A convulsão cessará quando as descargas cerebrais cessarem.

Então qualquer substância irritativa pode causar lesões nos olhos ou mucosas da pessoa que está tendo a convulsão. Vamos listar abaixo, algumas orientações que podem ser feitas por qualquer pessoa para ajudar durante uma crise convulsiva. Tão importante quanto saber o que fazer é também saber o que não fazer.

Como ajudar durante uma crise convulsiva? O que fazer: 1. Chame ajuda sempre que possível.2. Cronometre o tempo 3. Ajude a pessoa a se acomodar da forma confortável, protegendo a cabeça, para que não se machuque ao se bater. Considerar o peso do individuo e que você não conseguirá pegá-lo para mudar de local.

Então acomode sem movimentá-lo muito.4. Deixe a cabeça em posição mais alta do que o corpo.5. Retire óculos, adornos ou outros objetos que possam oferecer risco.6. Se a pessoa estiver com roupas apertadas, cintos ou gravatas, procure afrouxá-los para evitar traumas.7. Tente achar alguma identificação (principalmente se há algum cartão identificando que a pessoa tem epilepsia).8.

Quando a crise passar, coloque a pessoa de lado para que não aspire suas secreções. Vire o corpo para o lado direito.9. Se a crise durar mais de 5 minutos, ligue para o SAMU (192) para levar atendimento hospitalar.10. No final da crise, haverá um período de sonolência, seguido por um período de confusão mental.11.

Converse pausadamente durante o período de confusão após a crise, aguardando com paciência o período confusional terminar. Explique o que aconteceu e ajude a pessoa a se orientar. O que não fazer: 1. Não coloque nenhum objeto na boca da pessoa, nem tente segurar sua língua. Você corre o risco de lesões em sua mão ou dedos e ainda pode fraturar a mandíbula da pessoa que está convulsionando.2.

Não coloque álcool ou outras substâncias na face ou para a pessoa inalar.3. Não tente restringir os movimentos da pessoa em convulsão, isto pode causar lesões musculares e de tendões, e eventualmente, fraturas.4. Tenha paciência durante o período confusional após a crise, fale pausadamente perguntando o nome, a idade, o dia o ano.

Outras informações importantes Fazer o tratamento corretamente é fundamental para o bom controle das crises, siga as orientações de seu médico e sempre que houver dúvidas, coloque-as para os profissionais.Utilize corretamente os medicamentos, seguindo os horários e a dose prescrita.Avise o médico caso haja algum efeito colateral relacionado à medicação.Se precisar tomar outro medicamento, avise o médico, pois pode haver interações medicamentosas.

Não use de álcool ou outras drogas. A utilização de álcool ou outras drogas pode agravar o quadro da epilepsia. Não faça privação de sono. Durma bem, em torno de 8 horas por noite e mantenha hábitos saudáveis de vida. Não pule refeições e tenha uma alimentação saudável, todos os nutrientes são importantes.

O que fazer para evitar uma convulsão?

Crise epiléptica – Presenciar uma crise epiléptica costuma deixar as pessoas sem saber ao certo como agir. De acordo com o Dr. Bichuetti, ao notar uma pessoa tendo uma convulsão, a primeira coisa é amparar a pessoa, para que ela não bata com a cabeça no chão.

  • Se for possível, o ideal é deitá-la numa superfície acolchoada, se não for possível, ajoelhar do lado da pessoa e segurar a cabeça para que ela não a bata, surte o mesmo efeito», aconselha o neurologista do HCor.
  • Ao contrário do que muitos imaginam, como se propaga na sabedoria popular, não se deve colocar objetos na boca: nada de panos e colheres e muito menos a própria mão.

A mandíbula é muito forte, explica o especialista, então uma atitude como essa pode machucar quem tenta ajudar ou quebrar o dente da pessoa. Faz parte da crise epiléptica a pessoa espumar e ficar roxa. Essa falta de ar vai durar um minuto e vai passar.

Então, uma vez que a crise cessou, a pessoa deve ser colocada de lado, porque, às vezes, ela vomita, e dessa forma ela não se engasga». E se ela não acordar dentro de meia hora é necessário levá-la ao hospital. Quem sabe que é epiléptico pode prevenir as crises fazendo uso correto do medicamento. Não ingerir bebidas alcoólicas, evitar o jejum prolongado e a privação de sono são fatores importantes para impedir casos futuros de crise epiléptica.

Vale destacar que, embora ainda gere grande consternação, a epilepsia é uma enfermidade como qualquer outra, tanto que no Brasil é permitido que portadores da doença tirem carteira de motorista profissional, desde que comprovem que estejam em tratamento adequado e sem crises há mais de seis meses.

O que acontece com o cérebro durante uma convulsão?

Sintomas de transtornos convulsivos – Uma aura (sensações incomuns) descreve como uma pessoa se sente antes do início de uma convulsão. Geralmente, faz parte de uma convulsão focal perceptiva Convulsões de início focal que está apenas começando. Uma aura pode incluir quaisquer dos seguintes:

Cheiros ou gostos incomuns Frio na barriga Sentir-se como se algo tivesse sido vivenciado antes, mesmo que não tenha sido (chamado «déjà vu») ou a sensação oposta, algo parece estranho, mesmo que seja familiar de alguma forma (chamado «jamais vu») Sensação intensa de que uma convulsão está prestes a acontecer

Quase todas as convulsões são relativamente breves e duram alguns segundos ou minutos. A maioria das convulsões dura de 1 a 2 minutos. Ocasionalmente, as convulsões recorrem repetidamente, como acontece no estado de mal epiléptico. Os pacientes com transtornos convulsivos costumam ter um aspecto e um comportamento normal entre as crises.

Um sabor intensamente agradável ou desagradável se a zona do telencéfalo chamada ínsula for afetada Alucinações visuais (ver imagens não formadas) caso o lobo occipital seja afetado Incapacidade de falar se a zona que controla a fala (localizada no lóbulo frontal) for afetada Uma convulsão (contrações e espasmos musculares por todo o corpo) se grandes áreas em ambos os lados do cérebro forem afetadas

As convulsões podem ser classificadas como

Motoras: envolvendo contrações musculares anormais (como espasmos de um membro ou convulsões) Não motoras: não envolvendo contrações musculares anormais

Outros possíveis sintomas incluem dormência ou formigamento em uma parte específica do corpo, episódios breves de falta de resposta, perda de consciência e confusão. As pessoas podem vomitar, se perderem a consciência. As pessoas podem perder o controle dos músculos, da bexiga ou dos intestinos. Algumas mordem a língua. Os sintomas também variam, dependendo de a convulsão ser

De início focal (a convulsão começa em um lado do cérebro) De início generalizado (a convulsão começa em ambos os lados do cérebro)

Há diversos tipos de convulsões focais e generalizadas. A maioria das pessoas apresenta apenas um tipo de convulsão. Outras apresentam dois ou mais tipos. Alguns tipos de convulsões podem ser focais e, depois, se tornarem generalizadas. Nas convulsões de início focal, as convulsões começam em um lado do cérebro. As convulsões de início focal incluem os seguintes tipos:

Automatismos (atividade motora coordenada, sem propósito, repetitiva) Atônicas (envolvendo perda do tônus muscular) Clônicas (envolvendo contrações rítmicas dos músculos) Espasmos epilépticos (envolvendo flexionar e esticar os braços e flexionar a parte superior do corpo para a frente) em crianças Hipercinéticas (envolvendo mover as pernas, como ao pedalar uma bicicleta ou se debater) Mioclônicas (envolvendo contrações súbitas, breves como raios, dos músculos) Tônico (envolvendo enrijecimento dos músculos de um membro ou de um lado do corpo)

See also:  Como Saber De Quem E Esse Cpf?

Algumas pessoas que têm uma convulsão de início focal se recuperam totalmente. Em outras, a descarga elétrica anormal se espalha para áreas adjacentes e para o outro lado do cérebro, o que causa uma convulsão generalizada. Convulsões generalizadas que resultam de convulsões focais são chamadas convulsões focais para bilaterais.

A percepção é mantida (chamadas convulsões focais perceptivas). A percepção é prejudicada (chamadas convulsões focais com percepção comprometida).

Percepção se refere ao conhecimento de si mesmo e do ambiente. Se a percepção for comprometida durante qualquer parte da convulsão, ela passa a ser considerada uma convulsão focal com percepção comprometida. Os médicos determinam se as pessoas permaneceram conscientes durante uma convulsão fazendo perguntas ou, se uma convulsão estiver ocorrendo, verificando se elas respondem ao se falar com elas.

  • Nas convulsões focais perceptivas, as descargas elétricas iniciam-se numa pequena área do cérebro e permanecem limitadas a essa zona.
  • Como apenas afetam uma área reduzida, os sintomas relacionam-se com a função controlada por essa parte do cérebro.
  • Por exemplo, se a pequena zona do cérebro que controla os movimentos do braço direito (no lobo frontal esquerdo) for afetada, este membro pode se levantar e contrair involuntariamente e a cabeça pode se voltar na direção do braço levantado.

As pessoas estão completamente conscientes e cientes do que acontece ao redor. Uma convulsão focal perceptiva pode evoluir para uma convulsão focal com percepção comprometida. As convulsões Jacksonianas são um tipo de convulsão focal perceptiva. Os sintomas começam numa mão ou num pé e, em seguida, sobem pelo membro à medida que a atividade elétrica se estende pelo cérebro.

A pessoa está completamente consciente do que acontece durante o episódio. Outras convulsões focais perceptivas afetam o rosto, em seguida se espalham para um braço ou, às vezes, uma perna. A epilepsia parcial contínua é rara. Neste tipo de epilepsia, as convulsões focais acontecem com intervalos de poucos segundos ou minutos e os episódios duram dias ou anos.

Elas normalmente afetam um braço, uma mão, um lado do rosto ou um lado do corpo. As pessoas com epilepsia parcial contínua permanecem conscientes. Essas convulsões geralmente resultam de Nas convulsões focais com percepção comprometida, as descargas elétricas anormais começam em uma pequena área do lobo temporal ou lobo frontal e rapidamente se espalham para outras áreas próximas.

Olhar atentamente Mastigar ou bater os lábios involuntariamente Mover as mãos, braços e pernas de modo estranho, sem propósito Emitir sons sem sentido Não entender o que outras pessoas estão dizendo Resistir a ajuda

Outras pessoas são capazes de conversar, mas o seu discurso carece de espontaneidade e o seu conteúdo é pobre. Elas podem estar confusas e desorientadas. Esse estado pode durar vários minutos. Ocasionalmente, as pessoas reagem com violência se forem contidas.

Nas convulsões de início generalizado, a convulsão começa em ambos os lados do cérebro. A maioria das convulsões de início generalizado prejudica a consciência. Muitas vezes, elas provocam perda de consciência e movimentos anômalos, geralmente de forma imediata. A perda de consciência pode ser breve ou durar mais tempo.

Convulsões de início generalizado incluem os seguintes tipos:

Convulsões tônico-clônicas (anteriormente chamadas convulsões do grande mal) Convulsões clônicas (envolvendo movimentos espasmó­dicos rítmicos sustentados dos músculos, após os músculos se enrijecerem) Convulsões tônicas (envolvendo enrijecimento dos músculos de todos os membros) Convulsões atônicas (envolvendo perda do tônus muscular) Convulsões mioclônicas (envolvendo movimentos espasmó­dicos rítmicos dos músculos, não precedidos de enrijecimento dos músculos) Convulsões mioclônicas-tônico-clônicas (envolvendo movimentos espasmó­dicos dos músculos seguidos por rigidez muscular e espasmos repetidos dos músculos), incluindo epilepsia mioclônica juvenil Convulsões mioclônicas-atônico-clônicas (envolvendo movimentos espasmó­dicos dos músculos, seguidos por perda do tônus muscular) Espasmos epilépticos (infantis) Crises de ausência

A maioria dos tipos de convulsões generalizadas (tais como convulsões tônico-clônicas) envolve contrações musculares anormais. As que não envolvem denominam-se crises de ausência. Convulsões de início generalizado começam com descargas anormais na parte profunda central do cérebro e se espalham simultaneamente para ambos os lados do cérebro.

Ter espasmos musculares graves e movimentos bruscos por todo o corpo, pois os músculos se contraem e relaxam rápida e repetidamente Queda Cerrar os dentes Morder a língua (geralmente ocorre) Babar ou espumar pela boca Perder o controle da bexiga e/ou dos intestinos

As convulsões costumam durar entre 1 e 2 minutos. Depois, algumas pessoas apresentam cefaleias, ficam temporariamente confusas e sentem-se muito cansadas. Esses sintomas podem durar de alguns minutos a horas. A maioria das pessoas não se lembra o que aconteceu durante a convulsão.

Convulsões de início generalizado (começam em ambos os lados do cérebro) Focais para bilaterais (começam em um lado do cérebro e se espalham para ambos os lados)

Em ambos os tipos, a consciência é temporariamente perdida e ocorre convulsão quando descargas anormais se espalham para ambos os lados do cérebro. As convulsões tônico-clônicas focais para bilaterais (grande mal) iniciam-se, em geral, com uma descarga elétrica anômala numa pequena área de um lado do cérebro, tendo como resultado uma convulsão focal perceptiva ou uma convulsão focal com percepção comprometida.

A descarga, em seguida, rapidamente se espalha para ambos os lados do cérebro, fazendo com que todo o cérebro perca sua função. Os sintomas são parecidos aos das convulsões de início generalizado. Convulsões atônicas ocorrem principalmente em crianças. Caracterizam-se por uma breve, mas completa perda do tônus muscular e da consciência.

Nas crianças, provocam queda, algumas vezes resultando em ferimento. Nas convulsões clônicas, os membros em ambos os lados do corpo e muitas vezes a cabeça, pescoço, face e o tronco contraem-se ritmicamente durante todo o episódio de convulsão. As convulsões clônicas geralmente ocorrem em bebês.

Elas são muito menos comuns do que as convulsões tônico-clônicas. Convulsões tônicas costumam ocorrer durante o sono, geralmente em crianças. O tônus muscular aumenta abruptamente ou gradualmente, fazendo com que os músculos enrijeçam. Os membros e o pescoço são afetados frequentemente. As convulsões tônicas geralmente duram apenas 10 a 15 segundos, mas pode provocar queda das pessoas se elas estiverem de pé.

A maioria das pessoas não perdem a consciência. Se as convulsões duram mais tempo, os músculos podem se contrair algumas vezes quando a convulsão termina. Crises de ausência atípicas (veja abaixo), convulsões atônicas e convulsões tônicas geralmente ocorrem como parte de uma forma grave de epilepsia chamada síndrome de Lennox-Gastaut, que começa antes que as crianças completem 4 anos de idade.

Convulsões mioclônicas caracterizam-se por espasmos rápidos de um ou de vários membros ou mesmo do tronco. As crises são breves e não causam perda de consciência, mas podem ocorrer de maneira repetitiva e podem progredir para uma crise tônico-clônica com perda de consciência. Nas convulsões mioclônicas-atônicas, os membros ou o tronco têm movimentos espasmódicos breves, depois amolecem (crises epilépticas de queda súbita).

As convulsões geralmente começam entre as idades de 6 meses e 6 anos. Antes da primeira convulsão mioclônica-atônica, dois terços das crianças apresentam convulsões febris e crises convulsivas de início generalizado. O desenvolvimento e os processos mentais costumam ser normais, mas durante ou após a convulsão, o desenvolvimento e o pensamento podem ficar prejudicados.

  1. Epilepsia mioclônica juvenil normalmente começa durante a adolescência.
  2. Normalmente, as convulsões começam com espasmos rápidos de ambos os braços.
  3. Cerca de 90% dessas convulsões são seguidas por convulsões tônico-clônicas generalizadas.
  4. Algumas pessoas também sofrem crises de ausência.
  5. As convulsões geralmente ocorrem quando as pessoas acordam de manhã, especialmente se estão privadas de sono.

O consumo de álcool também aumenta a probabilidade dessas convulsões. Crises de ausência não envolvem contração muscular anormal. Elas podem ser classificadas como

Típicas (anteriormente denominadas pequeno mal) Atípicas

Crises de ausência típicas geralmente começam na infância, geralmente entre os 5 e 15 anos de idade, e não continuam na idade adulta. No entanto, os adultos, ocasionalmente, sofrem crises de ausência típicas. Ao contrário das convulsões tônico-clônicas, as crises de ausência não causam convulsões ou outros sintomas dramáticos.

  1. A pessoa não cai, não ocorre um colapso, nem apresenta movimentos espasmódicos.
  2. Por outro lado, tem episódios de olhar vago, com piscar de olhos e, por vezes, contrações dos músculos faciais.
  3. Normalmente ela perde a consciência, ficando totalmente alheia ao ambiente circundante.
  4. Esses episódios duram de 10 a 30 segundos.

Pessoas param abruptamente o que estão fazendo e retomam a atividade da mesma forma. Elas não apresentam efeitos posteriores e não sabem que sofreram uma convulsão. Sem tratamento, muitas pessoas têm várias convulsões por dia. As convulsões ocorrem frequentemente quando as pessoas estão sentadas em silêncio.

São menos comuns. Duram mais tempo. Os espasmos e outros movimentos são mais pronunciados. As pessoas têm mais noção do ambiente circundante.

A maioria das pessoas com crises de ausência atípicas tem anormalidades neurológicas ou atrasos no desenvolvimento. As crises de ausência atípicas geralmente continuam na idade adulta. A síndrome de Dravet (epilepsia mioclônica grave da infância) se desenvolve durante a primeira infância.

Ela tem características focais e generalizadas. Durante o primeiro ano de vida, as convulsões focais são normalmente desencadeadas por febre. Com cerca de 2 anos de idade, as crianças tendem a apresentar convulsões mioclônicas generalizadas. Nessas convulsões, o tronco, ou um ou vários membros apresentam espasmos.

As crianças com síndrome de Dravet também podem desenvolver crises de ausência atípicas, convulsões clônicas, atônicas ou tônico-clônicas. Durante o segundo ano de vida, as crianças já não se desenvolvem conforme o esperado e podem perder as habilidades de desenvolvimento que haviam alcançado.

As crianças têm dificuldade para pensar e aprender e apresentam falta de coordenação e equilíbrio. Em cerca de 70% a 80% das crianças com síndrome de Dravet, a causa é um gene anormal conhecido por causar convulsões. O estado de mal epiléptico convulsivo é o transtorno convulsivo mais grave e é considerado uma emergência médica, pois a convulsão não para.

As descargas elétricas ocorrem em todo o cérebro, causando uma convulsão tônico-clônica generalizada. O estado de mal epiléptico convulsivo é diagnosticado na ocorrência de um ou dois dos seguintes:

Uma convulsão dura mais de cinco minutos A pessoa não recupera inteiramente a consciência entre duas ou mais convulsões

As pessoas sofrem convulsões acompanhadas de intensas contrações musculares e, em geral, não conseguem respirar de forma adequada. A temperatura corporal aumenta. Sem tratamento rápido, o coração e o cérebro podem ficar sobrecarregados e ser danificados permanentemente, às vezes resultando em morte.

  • O estado de mal epiléptico convulsivo generalizado tem muitas causas, incluindo lesões na cabeça e interrupção abrupta de um medicamento anticonvulsivante.
  • O estado de mal epiléptico não convulsivo, outro tipo de estado de mal epiléptico, não causa convulsões.
  • As convulsões duram 10 minutos ou mais.
  • Durante a convulsão, os processos mentais (incluindo percepção) e/ou o comportamento são afetados.

As pessoas podem parecer confusas ou alheias. Eles podem não conseguir falar e podem se comportar de forma irracional. A presença de um estado de mal epiléptico não convulsivo aumenta o risco de desenvolvimento do estado de mal epiléptico convulsivo. Esse tipo de convulsão requer diagnóstico e tratamento imediatos.

  • Quando terminam, a pessoa pode ter cefaleia, cansaço muscular, sensações estranhas, confusão e fadiga extrema.
  • Essa alteração posterior à convulsão designa-se estado pós-ictal.
  • Em algumas pessoas, após uma convulsão, ocorre fraqueza num lado do corpo que dura mais do que a própria convulsão (uma doença denominada paralisia de Todd).

A maioria das pessoas não se lembra do que aconteceu durante a convulsão (um quadro clínico chamado de amnésia pós-ictal). As convulsões podem ter consequências graves. As contrações musculares intensas e rápidas podem causar lesões e, até mesmo, fraturas ósseas.

  • A perda súbita da consciência pode causar acidentes e lesões graves provocadas pelas quedas e acidentes.
  • As pessoas podem ter várias convulsões, sem incorrer em danos cerebrais graves.
  • No entanto, as crises que se repetem e causam convulsões podem acabar comprometendo a inteligência.
  • Se as convulsões não estiverem bem controladas, as pessoas podem não conseguir obter uma carteira de motorista.

Elas podem ter dificuldade de manter um emprego ou se manterem seguras. Elas podem ser socialmente estigmatizadas. Como resultado, a sua qualidade de vida pode ser substancialmente reduzida. Se as convulsões não forem completamente controladas, as pessoas têm duas a três vezes mais probabilidade de morrer do que aquelas que não têm convulsões.

Avaliação médica Se a pessoa nunca tiver tido uma convulsão antes, exames de sangue e outros testes, exame de imagem do cérebro e geralmente eletroencefalografia Se um transtorno convulsivo já tiver sido diagnosticado, geralmente exames de sangue para medir os níveis de medicamentos anticonvulsivantes

O diagnóstico de uma convulsão é baseado nos sintomas e nas observações de testemunhas. Os sintomas que sugerem uma convulsão incluem perda da consciência, espasmos musculares que agitam o corpo, língua mordida, perda do controle da bexiga, confusão súbita ou incapacidade de se concentrar.

  1. Os médicos diagnosticam um transtorno convulsivo (epilepsia) quando as pessoas apresentam pelo menos duas convulsões não provocadas, ocorridas em diferentes momentos.
  2. As pessoas são geralmente avaliadas em um pronto-atendimento.
  3. Se um transtorno convulsivo já foi diagnosticado e as pessoas se recuperaram completamente, elas podem ser avaliadas em um consultório médico.

O relato de alguém que presenciou a crise é muito útil para o médico. Uma testemunha pode descrever exatamente o acontecimento, já que quem sofreu a crise não costuma recordar o episódio. Os médicos precisam ter uma descrição precisa, incluindo o seguinte:

A rapidez do início do episódio Se houve envolvimento de movimentos musculares anormais (tais como espasmos da cabeça, pescoço ou músculos faciais), morder a língua, babar, perda de controle da bexiga ou dos intestinos ou rigidez muscular A duração do episódio A velocidade de recuperação da pessoa

Uma recuperação rápida sugere desmaio em vez de convulsão. Uma confusão que perdure por muitos minutos a horas depois de se recuperar a consciência sugere convulsão. Apesar de as testemunhas ficarem chocadas durante uma convulsão para se lembrar de todos os detalhes, o que elas conseguirem lembrar pode ajudar.

Se possível, o tempo que uma convulsão dura deve ser cronometrado com um relógio ou outro dispositivo. Convulsões que duram apenas 1 ou 2 minutos podem parecer durar para sempre. O médico também precisa saber o que sentiu a pessoa antes do episódio: se teve uma premonição ou uma advertência de que algo fora do normal iria acontecer ou se algo (como certos sons ou luzes pulsáteis) pode ter desencadeado o episódio.

Os médicos perguntam sobre as possíveis causas de convulsões, como as seguintes:

Quais drogas (incluindo álcool) a pessoa está tomando ou parou de tomar recentemente Para pessoas que estão tomando medicamentos para controlar as convulsões, se elas estão tomando os medicamentos de acordo com as instruções Se estão dormindo direito (não dormir o suficiente aumenta a probabilidade de ocorrerem convulsões em algumas pessoas) No caso de crianças, se elas têm parentes que também têm convulsões

Um exame físico completo é feito. Ele pode fornecer pistas para a causa dos sintomas. Uma vez diagnosticada uma doença convulsiva, é necessário realizar outros exames para identificar a sua causa. As pessoas que sabidamente têm um transtorno convulsivo podem não precisar de exames, exceto um exame de sangue para medir os níveis de medicamentos anticonvulsivantes que estão tomando.

  1. No entanto, se elas tiverem sintomas sugestivos de um distúrbio que pode ser tratado (como um traumatismo craniano ou uma infecção), são feitos mais exames.
  2. Geralmente, são feitos exames de sangue para detectar as possíveis causas de uma convulsão ou para descobrir por que uma convulsão pode ter ocorrido em alguém com um distúrbio convulsivo identificado.

Esses exames incluem a medição dos níveis de substâncias, como açúcar, cálcio, sódio e magnésio, e exames para determinar se o fígado e os rins estão funcionando normalmente. Uma amostra de urina pode ser analisada para verificar se há drogas que não foram relatadas. geralmente será feita. O EEG pode ser repetido, pois quando feito pela segunda ou até pela terceira vez, pode detectar atividade convulsiva e, às vezes, ajudar a identificar o tipo de convulsão. Essa informação pode ter sido perdida da primeira vez em que o teste foi realizado.

Se o diagnóstico ainda for incerto, exames especializados, tais como monitoramento de vídeo-EEG, podem ser feitos em um centro de epilepsia. Para o monitoramento do EEG por vídeo, as pessoas permanecem internadas em um hospital por dois a sete dias e o EEG é feito enquanto se faz uma gravação delas em vídeo.

Se as pessoas estiverem tomando um medicamento anticonvulsivante, muitas vezes o medicamento é interrompido para aumentar a probabilidade de uma convulsão. Se ocorre uma convulsão, os médicos comparam a gravação do EEG com a gravação do vídeo. É possível então identificar o tipo de convulsão e a área do cérebro onde a convulsão começou.